cobas® TaqMan® HCV Test v2.0 for use with the High Pure System

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La prueba cobas® TaqMan® HCV, v2.0 para uso con el sistema High Pure (HPS) es una prueba in vitro de amplificación del ácido nucleico para la determinación cuantitativa de los genotipos 1 a 6 del ARN del virus de la hepatitis C (HCV) en plasma o suero humano mediante el kit de ácido nucleico vírico del sistema High Pure para la preparación manual de muestras y el analizador cobas® TaqMan® 48 para la detección y amplificación automáticas.

La prueba está indicada para su uso conjunto con la presentación clínica y otros indicadores de laboratorio como una ayuda en la evaluación de la respuesta vírica frente al tratamiento antivírico a través de la determinación de cambios en los niveles séricos o plasmáticos de ARN del HCV. Datos recientes parecen indicar que las variaciones tempranas en los niveles de ARN de HCV en suero/plasma pueden pronosticar respuestas a largo plazo del tratamiento con interferón1.

La prueba cobas® TaqMan® HCV, v2.0 no está indicada para uso como prueba de detección sistemática de la presencia del HCV en sangre o hemoderivados ni como prueba diagnóstica para confirmar la presencia de una infección causada por HCV.

 

 

 

Equipo

 

Patología

Referencias

  1. Orito, E., Mizokami, M., Suzuki, K. et al. 1995. Loss of serum HCV RNA at week 4 of interferon-a therapy is associated with more favorable long-term response in patients with chronic Hepatitis C. Journal of Medical Virology 46:109-115.