cobas® TaqMan® HCV Test v2.0 for use with the High Pure System

La prueba cobas® TaqMan® HCV, v2.0 para uso con el sistema High Pure (HPS) es una prueba in vitro de amplificación del ácido nucleico para la determinación cuantitativa de los genotipos 1 a 6 del ARN del virus de la hepatitis C (HCV) en plasma o suero humano mediante el kit de ácido nucleico vírico del sistema High Pure para la preparación manual de muestras y el analizador cobas® TaqMan® 48 para la detección y amplificación automáticas.

La prueba está indicada para su uso conjunto con la presentación clínica y otros indicadores de laboratorio como una ayuda en la evaluación de la respuesta vírica frente al tratamiento antivírico a través de la determinación de cambios en los niveles séricos o plasmáticos de ARN del HCV. Datos recientes parecen indicar que las variaciones tempranas en los niveles de ARN de HCV en suero/plasma pueden pronosticar respuestas a largo plazo del tratamiento con interferón1.

La prueba cobas® TaqMan® HCV, v2.0 no está indicada para uso como prueba de detección sistemática de la presencia del HCV en sangre o hemoderivados ni como prueba diagnóstica para confirmar la presencia de una infección causada por HCV.

 

 

 

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